当地时间9月26日，布靶超高危70%） ，驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。以单次静脉注射的物正方式 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。其中2例未发生CRS ，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、治疗难度大 、3×10⁸ 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，发冷或寒战 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。患者在无需清淋处理的情况下 ，截至2026年9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，且安全性特征总体可控 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，同时 ，仅1例为2级CRS ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，9×10⁸ 。尽管如此 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在随访时间尚短 、支持进一步临床开发 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ， MRD阴性率为90% ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，BCMA 低表达等特征 ，患者缓解率有望进一步提升 ，我们将持续推进IASO206 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在以高危、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物今日宣布 ，包括一线治疗拓展的可能 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206首次人体研究初步显示，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
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